REZPLEN

Denominación genérica: Claritromicina, ambroxol.

Forma farmacéutica y formulación: Cada tableta contiene: claritromicina 500 mg. Clorhidrato de ambroxol 45 mg. Excipiente cbp 1 tableta. Hecha la mezcla cada 1000 ml contiene: claritromicina al 33.07 equivalente a 5000 g de claritromicina. Ambroxol clorhidrato 0.300 g. Vehículo cbp 100 ml. Hecha la mezcla cada 5 ml contienen 250 mg de claritromicina y 15 mg de ambroxol clorhidrato.

Indicaciones terapéuticas: REZPLEN está indicado en: infecciones de las vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis); infecciones de las vías respiratorias bajas (bronquitis, neumonía), infecciones diseminadas o localizadas por Mycobacterium aviumo M. intracellulare.Estudios in vitroe in vivoy resultados clínicos preliminares indican que puede ser efectiva en mono o multiterapua y en aquellas infecciones en donde el genrmen casual sea sensible a la claritromicina. REZPLEN es resistente a la betalactamasas bacterianas; por lo que está indicado contra cepas de B. cararrhalis, H.influenzae y S. aureusresistente a las penicilinas, ampicilinas y cefalosporinas. REZPLEN penetra al interior de las células y por ello es eficaz contra infecciones originadas por Chlamydiay Micoplasma.El metabolito 14-OH-claritromicina es de 1 a 2 veces más activo que el compuesto original, actuando contra los patógenos que causan infecciones respiratorias en la comunidad. Ambos compuestos, claritromicina y OH-claritromicina, ejercen una acción antibacteriana sinérgica o aditiva sobre H. influenzae in vitroe in vivo,dependiendo de la cepa bacteriana.

Farmacocinética y farmacodinamia: REZPLEN es un antibiótico macrólido, de espectro medio que incluye bacterias aeróbicas y anaeróbicas, así como Gram-positivas y negativas. Su mecanismo de acción es unirse a la subunidad ribosomal 50S bacteriana inhibiendo la síntesis de proteínas, ejerciendo así su acción bactericida. Después de la administración oral, claritromicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointetinal, reportándose una biodisponibilidad del 50% aproximadamente. Los alimentos retrasan ligeramente tanto el inicio como la formación del metabolito activo antibacteriano 14-OH-claritromicina, pero no afecta la magnitud de la biodisponibilidad; por lo tanto, claritromicina puede administrarse indistintamente con o sin alimentos. Las concentraciones plasmáticas máximas se logran dentro de las dos horas siguientes; observándose las concentraciones máximas en el estado estable de dos a tres días, detectando aproximadamente 1 mcg/jml con una dosis de 250 cada 12 horas y 3 mcg/ml con la dosis de 500 mg cada 12 horas. La unión de claritromicina a las proteínas plasmáticas es del 70%. Con dosis de 250 mg o 500 mg v.o. cada 12 horas, el metabolito principal, 14-OH-claritromicina, logra una concentración plasmática máxima en el estado estable de aproximadamente 0.6 mcg/ml y 1 mcg/ml; siendo su vida media de eliminación de 5 a 7 horas. La vida media de eliminación de REZPLEN cuando se admnistró a razón de 250 mg o 500 mg v.o. cada 12 horas fue de 2.6 a 4.4 horas. La claritromicina se elimina principalmente por hígado y rión. Con dosis única de 250 mg de claritromicina, se encontró que la excreción urinaria fue de 37.9% y su eliminación por heces de 40,2%. Después de la dosificación de 250 mg v.o. cada 12 horas cerca del 20% se excreta por orina y con 500 mg v.o. cada 12 horas, aproximadamente el 30%; sin embargo, la depuración renal de la claritromicina es relativamente independiente de la dosis y se aproxima al índice de la filtración glomerular normal. Con la administración de 250 a 500 mg v.o. cada 12 horas, el metabolito 14-hidroxilado es el que más se encuentra en la orina. Mientras que la concentración plasmática de claritromicina en el estado estable es sujetos con insuficiencia hepática no difiere de la encontrada en sujetos normales, la concentración plasmática del metabolito 14-OH-claritromicina es menor. La disminución en la formación del metabolito 14-hidroxilado es, al menos parcialmente, compensada por un incremento en la aclaración renal de la claritromicina en los sujetos con insuficiencia hepática, respecto de los sujetos sanos. No es necesario ajustar la dosificación en pacientes con daño hepático moderado o severo, siempre y cuando la función renal sea normal. Cualquier problema en el manejo de claritromicina se relaciona con la función renal y no con la edad. La farmacocinética de claritromicina también se altera proporcionalmente en sujetos con insuficiencia real, son mayores los niveles plasmáticos y vida media para la claritromicina y su metabolito 14-OH-claritromicina; por lo tanto, es conveniente reducir la dosis o prolongar el intervalo entre ambas. No existen datos disponibles acerca de la penetracipón en el líquido cerebroespinal. La claritromicina y su metabolito 14-hidroxilado se distribuye rápidamente hacia los líquidos y los tejidos corporales. Por su alta concentración intracelular, las concentraciones titulares son por lo general varias veces mayores que las concentraciones plasmáticas, incluso en senos paranasales. Infecciones por Mycobacterium avium: las concentraciones en el estado estable fueron similares a las observadas en sujetos normales. Sin embargo, a las dosis altas que se requieren para tratar las infecciones por micobacterias, las concentraciones de claritromicina pueden ser mucho mayores que aquellas observadas con dosis usuales. En niños con infecciones por VIH que tomaron 15-30 mg/kg/día dividido en dos dosis, la Cmáx en el estado estable tuvo un rango de 8-20 mcg/ml. En algunos niños se ha encontrado una Cmáx de 23 mcg/ml cuando se administró 30 mg/kg/día dividida en dos tomas. La vida media parece más prolongada a estas dosis esto es consistente con la conocida farmacocinética no lineal de claritromicina. Estudios preliminares demuestran que REZPLEN es seguro y eficaz como tratamiento único o combinado. La dosis usada fue de 7.5, 15 o 30 mg/kg/día en dosis divididas. El ambroxol es un mucolítico que estimula el sistema surfactante, mejora la estabilidad y el transporte de las secreciones a nivel bronquial y disminuye la adhesividad de las mismas en las vías respiratorias. Su biodisponibilidad es del 60%, logrando su concentraición máxima en el plasma de 2 a 2.30 h y uniéndose a proteínas plasmáticas en un 90% sin acumulación. Su vida media es de 9 horas y alrededor del 90% se elimina por vía renal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fóprmula o cualquier otro antibiótico macrólido; pacientes bajo tratamiento con terfenadina, cisaprida, pimozida y rifabutin ya que se ha asociado a prolongación del segmento Q-T, arrítmias cardíacas incluyendo taquicardia, fibrilación ventricular y torsades de Pointes.

Precauciones generales: REZPLEN se excreta principalmente por hígado y rión; en pacientes con insuficiencia hepática sin insuficiencia real, puede administrarse sin necesidad de ajustar la dosis. En insuficiencia renal severa, con o sin insuficiencia hepática, se debe reducir la dosis a la mitad o aumentar al periodo de administración.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: REZPLEBN no debe emplearse durante el embarazo ni la lactancia excepto, en circunstancias clínicas en donde el riesgo-beneficio así lo amerite.

Reacciones secundarias y adversas: Al igual que con otros antibióticos puede presentarse náuseas, vómito, dispepsia, dolor abdominal y diarrea, trastornos de naturaleza leve y transitoria. Un bajo número de pacientes requiere discontinuar el tratamiento. Se ha informado colitis pseudomembranosa de leve a grave con el uso de macrólidos. Disfunción hepática, incluyendo elevaciones de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica con o sin ictericia. Estas disfunciones hepáticas pueden llegar a ser severas pero son generalmente reversibles. En raras ocasiones se ha informado de insuficiencia hepática con resultado fatal y en general ha sido asociada con enfermedades subyacentes o medicación concomitante. Reacciones alérgicas: urticaria, erupciones cutáneas leves hasta anafilaxis y el síndrome de Stevens-Johnson. Rara vez se les ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo taquicardia ventricular y torsades de pointesen pacientes con intervalos QT prolongados. Otros efectos: urticaria, cefalea, elevación transitoria de la TGO, glositis, estomatitis y moniliasis oral. En pacientes con SIDA que recibieron altas dosis, se han informado eventos adversos serios: náuseas, vómito, dolor abdominal, mal sabor de boca, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación. Con baja incidencia: disnea, insomnio y boca seca. En pocos pacientes que recibieron 400 mg al día, los valores de análisis de laboratorio se elevaron, excepto los leucocitos.

Interacciones medicamentosas y de otro género: La administración concomitante de claritromicina con teofilina, carbamacepina y digoxina refleja aumento de los niveles séricos de estas últimas por lo que se deben monitorizar. Algo similar ocurre con medicamentos que utilizan el sistema metabólico P-450 como warfarina, triazolam, lovastatina, fenitoína. En pacientes infectados con VIH parece que claritromicina interfiere con la absorción de zidovudina oral, elevando concentraciones de ésta; lo que puede evitarse espaciando las dosis de ambos fármacos.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Aumento de transaminasas y bilirrubina totales, leucocitos y creatinina en plasma.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Los estudios efectuados no han demostrado efecto carcinogéico, mutagénico, teratogénico ni sobre la fertilidad.

Dosis y vía de administración: REZPLEN tabletas: la dosis diaria recomendada es de 500 mg dos veces al día durante 6 a 14 días dependiendo del patógeno y la severidad de la infección. Pacientes con infecciones por MAC se recomienda de 500 a 1000 mg cada 12 horas hasta mejoría del paciente. En pacientes con insuficiencia rena la dosis debe reducirse a la mitad. REZPLEN suspensión: la dosis diaria recomendada de claritromicina es de 7.5 mg/kg/dos veces al día hasta un máximo de 500 mg dos veces al día durante 5 a 10 días dependiendo del patógeno y la severidad de la infección. El tratamiento para la faringitis estreptocóccica debe ser cuando menos 10 días; en niños con infecciones por micobacterias la dosis recomendada es de 15 a 30 mg/kg/dos veces al día durante el tiempo que sea necesario.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Hasta el momento no se han reportado casos de sobredosificación o ingesta accidental, sin embargo, se sugiere medidas generales. Al igual que otros macrólidos, no se espera que los niveles séricos de claritromicina sean reducidos de manera significativa por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Presentación(es): REZPLEN tabletas: caja con 10 tabletas. REZPLEN suspensión: frasco con gránulos para reconstituit 60 ml, donde cada 5 ml contiene 250 mg de claritromicina y 15 mg de ambroxol clorhidrato.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Hecha la mezcla, el producto se conserva 14 días a temperatura ambiente.

Leyendas de protección: Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Nombre y domicilio del laboratorio: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. de C.V., Camino a San Luis Rey No. 221, Celaya, Gto., 38137.

Número de registro del medicamento: REZPLEN tabletas: 531M2003 SSA IV. REZPLEN suspensión: 616M2004 SSA IV.

Clave de IPPA: Tabletas: JEAR-03360200452/R2003. Suspensión: KEAR-04363102705/R2004.