OSTEOMIN

1300 | Laboratorio RIMSA

Descripción

Acción Terapéutica: Compuestos de calcio

Prospecto

Comprimidos

Denominación genérica: Calcio.

Forma farmacéutica y formulación: Comprimidos. Cada comprimido contiene: carbonato de calcio 1.389,00 mg. Equivalente a 500 mg de calcio elemental. Excipiente cbp 1 comprimido.

Indicaciones terapéuticas: Estados carenciales en donde se requiere un aporte adicional de calcio como: embarazo, lactancia, menopausia y osteoporosis. Otros estados que requieren administración de calcio, como crecimiento y desarrollo. Enfermedades caracterizadas por la pérdida acelerada de contenido mineral óseo. En niños y adolescentes en períodos de rápido crecimiento o cuando el insumo de calcio en la dieta es deficiente. Desórdenes de la osteogénesis o en el recambio óseo y formación de dientes (adicionalmente, al tratamiento específico). Como tratamiento preventivo y/o adyuvante en la osteoporosis perimenopáusica o senil. OSTEOMIN ®Comprimidos es carbonato de calcio de fácil deglución, que permite el aporte de calcio a dosis adecuadas y por el tiempo necesario, en los casos en donde los requerimientos de calcio se encuentran incrementados como: el embarazo y la lactancia, evitando la pérdida de masa ósea de la madre. OSTEOMIN ®Comprimidos está indicado en el tratamiento de la osteoporosis usándose en forma simultánea con hormonales, bifosfanatos, calcitonina, vitamina D, etc.

Farmacocinética y farmacodinamia: La absorción de calcio por vía oral es aproximadamente el 30%, los mecanismos de transporte activo operan en la porción superior del intestino delgado. La absorción de carbonato de calcio es pH dependiente, la acidez gástrica transforma el carbonato de calcio en cloruro de calcio que se puede combinar en el duodeno y el yeyuno, con los iones fósforo ingeridos en los alimentos. El fosfato insoluble que resulta se elimina por las heces. Administrado por vía oral, el carbonato de calcio aumenta la absorción pasiva del calcio y reduce la del fósforo, combinándose con este último: El efecto de combinación con el fósforo se busca especialmente en pacientes con insuficiencia renal ya que los demás productos que se combinan con el fósforo (derivados del aluminio o del magnesio) exponen a cierta toxicidad. A nivel de sangre, la administración de calcio provoca un aumento de la calcemia y una reducción de la fosfatemia. La reducción de esta última, que también disminuye la retención intracelular del fósforo, tiene como consecuencia, a nivel del túbulo renal, una activación de la vitamina D, lo cual propicia un aumento de las concentraciones de calcitriol (vitamina D) circulante comparable a la que puede obtenerse con el control de la hiperfosfatemia con derivados del aluminio. El calcio se absorbe en el intestino en su forma ionizada soluble, que contempla dos etapas: primero, captación de calcio en el polo de la mucosa y segundo, la salida del calcio en el polo seroso del epitelio intestinal. La captación de calcio por la mucosa está mediada por un portador y por una proteína que liga el calcio. La absorción de calcio se favorece por la vitamina D y la hormona paratiroidea. La vitamina D se metaboliza en el organismo dando como resultado 1,25 dihidroxicolecalciferol; éste es necesario para el transporte activo de calcio en el intestino, la excreción de calcio se lleva a cabo por el riñón. La hormona paratiroidea estimula la reabsorción de calcio a nivel renal. El calcio endógeno y el ingerido en la dieta o como suplemento de calcio se excreta por las heces. La absorción de calcio disminuye con la edad y con la depleción estrogénica en la menopausia. Aumenta en 10 a 30% cuando se toma con los alimentos. El calcio no absorbido se elimina por las heces, saliva, bilis, jugo pancreático y secreciones de glándulas intestinales, por la orina y el sudor. En la lactancia se excretan en la leche cantidades de hasta 34 mg de calcio/100 ml de leche.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipercalcemia, hipercalciuria grave, insuficiencia renal grave.

Precauciones generales: OSTEOMIN ® Comprimidos está indicado durante el embarazo y lactancia, donde se encuentran aumentados los requerimientos diarios de calcio. Su uso a largo plazo deberá ser bajo vigilancia médica. Usar cuidadosamente en pacientes con inmovilización severa, ejemplo: paraplejía y en pacientes con historia de formación de cálculos.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: OSTEOMIN ® está indicado durante el embarazo y lactancia, donde se encuentran aumentados los requerimientos diarios de calcio.

Reacciones secundarias y adversas: Raras veces flatulencia, diarrea o constipación.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Cuando se administre con tetraciclina o fluoruros, debe haber un intervalo de tres horas en la administración. La absorción de calcio puede disminuir con la ingesta simultánea de algunos alimentos como: espinacas, productos lácteos, salvado y otros cereales. En pacientes que tomen digitálicos, puede aumentar el riego de arritmias cardíacas.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Puede modificar el resultado de la determinación de calcio sérico y calcio urinario.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han reportado.

Dosis y vías de administración: Como complemento para cubrir el requerimiento diario de calcio en niños y adultos, 1 comprimido al día. En estados que manifiestan una demanda incrementada como el embarazo y lactancia, de 1 a 2 comprimidos al día. En estados francamente carenciales como perimenopausia, menopausia y osteoporosis, de 2 a 3 comprimidos al día.

Manifestaciones y manejo de sobredosificación o ingesta accidental: Reacciones gastrointestinales (sólo en pacientes que reciben también altas dosis de vitamina D); los síntomas de debilidad muscular, poliuria, sed, somnolencia y confusión; en casos graves, arritmias cardíacas y coma. El tratamiento consiste en retirar la medicación y en casos graves administrar una solución intravenosa de cloruro de sodio, diuresis forzada y administrar fosfato oral.

Presentaciones: Caja con 30 comprimidos.

Recomendaciones para el almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños Literatura exclusiva para médicos Su venta requiere receta médica.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por:Nycomed S.A. de C.V. Av. Primero de Mayo No. 130 Industrial Atoto, Naucalpan de Juárez. Estado de México, C.P. 53519 México. ®Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 011/V2000 SSA VI.

Clave de IPPA: HVAR-07330022040184/RM2007

Tabletas masticables

Denominación genérica: Calcio

Forma farmacéutica y formulación: Tabletas masticables. Cada tableta masticable contiene: carbonato de calcio 1.250,00 mg. Equivalente a 500 mg de calcio elemental. Excipiente cbp 1 tableta masticable.

Indicaciones terapéuticas: Estados carenciales en donde se requiere un aporte adicional de calcio como: embarazo, lactancia y menopausia. Enfermedades caracterizadas por la pérdida acelerada de contenido mineral óseo. En niños y adolescentes en períodos de rápido crecimiento o cuando el insumo de calcio en la dieta es deficiente. Desórdenes de la osteogénesis o en el recambio óseo y formación de dientes (adicionalmente al tratamiento específico). Como tratamiento preventivo y/o adyuvante en la osteoporosis perimenopáusica o senil. OSTEOMIN®es carbonato de calcio, en forma de tabletas masticables con sabor a melón, que permite el aporte de calcio a dosis adecuadas y por el tiempo necesario, en los casos en donde los requerimientos de calcio se encuentran incrementados como: el embarazo y la lactancia evitando la pérdida de masa ósea de la madre. OSTEOMIN®está indicado en el tratamiento de la osteoporosis, usándose en forma simultánea con hormonales, bifosfanatos, calcitonina, vitamina D, etc.

Farmacocinética y farmacodinamia: La absorción de calcio por vía oral es aproximadamente el 30%, los mecanismos de transporte activo operan en la porción superior del intestino delgado. La absorción de carbonato de calcio es pH dependiente, la acidez gástrica transforma el carbonato de calcio en cloruro de calcio que se puede combinar, en el duodeno y el yeyuno, con los iones fósforo ingeridos en los alimentos. El fosfato insoluble que resulta se elimina por las heces. Administrado por vía oral, el carbonato de calcio aumenta la absorción pasiva del calcio y reduce la del fósforo, combinándose con este último: el efecto de combinación con el fósforo se busca especialmente en pacientes con insuficiencia renal ya que los demás productos que se combinan con el fósforo (derivados del aluminio o del magnesio) exponen a cierta toxicidad. A nivel de sangre, la administración de calcio provoca un aumento de la calcemia y una reducción de la fosfatemia. La reducción de esta última, que también disminuye la retención intracelular del fósforo, tiene como consecuencia, a nivel del túbulo renal, una activación de la vitamina D, lo cual propicia un aumento de las concentraciones de calcitriol (vitamina D) circulante comparable a la que puede obtenerse con el control de la hiperfosfatemia con derivados del aluminio. El calcio se absorbe en el intestino en su forma ionizada soluble, que contempla dos etapas: primero, captación de calcio en el polo de la mucosa, y segundo, la salida del calcio en el polo seroso del epitelio intestinal. La captación de calcio por la mucosa está mediada por un portador y por una proteína que liga el calcio. La absorción de calcio se favorece por la vitamina D y la hormona paratiroidea. La vitamina D se metaboliza en el organismo dando como resultado 1,25 dihidroxicolecalciferol; éste es necesario para el transporte activo de calcio en el intestino, la excreción de calcio se lleva a cabo por el riñón. La hormona paratiroidea estimula la reabsorción de calcio a nivel renal. El calcio endógeno y el ingerido en la dieta o como suplemento de calcio se excreta por las heces. La absorción de calcio disminuye con la edad y con la depleción estrogénica en la menopausia. Aumenta en 10 a 30% cuando se toma con los alimentos. El calcio no absorbido se elimina por las heces, saliva, bilis, jugo pancreático y secreciones de glándulas intestinales, por la orina y el sudor. En la lactancia se excretan en la leche cantidades de hasta 34 mg de calcio/100 ml de leche.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipercalcemia, hipercalciuria grave, insuficiencia renal grave.

Precauciones generales Su uso a largo plazo deberá ser bajo vigilancia médica. Usar cuidadosamente en pacientes con inmovilización severa, por ejemplo, paraplejía y pacientes con historia de formación de cálculos.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: OSTEOMIN ® está indicado durante el embarazo y lactancia, donde se encuentran aumentados los requerimientos diarios de calcio.

Reacciones secundarias y adversas: Raras veces flatulencia, diarrea o constipación.

Interacciones medicamentosas y de otro género: Cuando se administre con tetraciclina, fenitoina o fluoruros, debe haber un intervalo de tres horas en la administración. La absorción de calcio puede disminuir con la ingesta simultánea de algunos alimentos como: espinacas, productos lácteos, salvado y otros cereales. En pacientes que tomen digitálicos, puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas y antiácidos que contengan magnesio.

Alteraciones en los resultados de prueba de laboratorio: Determinación de calcio total.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han reportado.

Dosis y vías de administración: Adultos y niños: 1 tableta masticable. Embarazo y lactancia: 1 a 2 tabletas masticables al día. Perimenopausia, menopausia y osteoporosis: de 2 a 3 tabletas masticables al día.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Reacciones gastrointestinales (sólo en pacientes que reciben también altas dosis de vitamina D); los síntomas se manifiestan como inapetencia, náusea, vómito, constipación y dolor abdominal, debilidad muscular, poliuria, sed, somnolencia y confusión; en casos graves, arritmias cardíacas y coma. El tratamiento consiste en retirar la medicación y, en casos graves, administrar una solución intravenosa de cloruro de sodio, diuresis forzada y administrar fosfato oral.

Presentación(es): Caja con 28 tabletas masticables.

Recomendaciones para el almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias, consulte a su médico. Literatura exclusiva para médicos

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Nycomed S.A. de C.V. Av. Primero de Mayo No. 130 Industrial Atoto, Naucalpan de Juárez. Estado de México, C.P. 53519 México. ®Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 399M94 SSA VI.

Clave de IPPA: HVAR-07330022040192/RM2007

Indicado para el tratamiento de:

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