XENDIN

Denominación genérica: Cefotaxima 1 g.

Forma farmacéutica y formulación: Solución (inyectable). El frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. La ampolleta con diluyente contiene: Agua estéril para uso inyectable 4 ml.

Indicaciones terapéuticas: La actividad bactericida de la cefotaxima sódica resulta de la inhibición de la síntesis de paredes celulares. La cefotaxima sódica tiene una actividad in vitro contra un rango amplio de organismos gram positivos y gram negativos. La cefotaxima tiene un alto grado de estabilidad en presencia de beta lactamasas, penicilinasas y cefalosporinasas de bacterias gram negativas y gram positivas. La cefotaxima sódica ha mostrado ser un inhibidor potente de blactamasas producidas por ciertas bacterias gram negativas. La cefotaxima sódica es usualmente activa contra los siguientes microorganismos in vitro y en infecciones clínicas: Aerobios grampositivos:Staphylococcus aureus, incluyendo cepas productoras y no productoras de penicilinasas, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus, Streptococcus pyogenes (Estreptococos beta hemolíticos grupo A) Streptococcus agalactiae (Estreptococos grupo B), Streptococcus pneumoniae (antiguamente Diplococcus pneumoniae). Aerobios gramnegativos:Especies de Citrobacter, especies de Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (incluyendo H. Influenzae ampicilina resistentes), Haemophilus parainfluenzae, especies de Klebsiella (incluyendo K. Pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae (incluyendo cepas productoras y no productoras de penicilinasa), Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans, Grupo B, Morganella morganii, Providencia rettgeri, especies serratia, y especies de Acinetobacter. Nota:Muchas cepas de microorganismos mencionados anteriormente que poseen resistencia múltiple a otros antibióticos, ejemplo, penicilinas, cefalosporinas, y aminoglucósidos, son susceptibles a la cefotaxima sódica. La cefotaxima sódica es activa contra algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa. Anaerobios:Especies de Bacteroides, incluyendo algunas cepas B. fragilis, especies de Clostridium (Nota: algunas cepas de C. difficile son resistentes), especies de Peptococcus, especies de Peptostreptococcus y especies de Fusobacterium (incluyendo F. Nucleatum). La cefotaxima sódica es altamente estable in vitro para 4 de las 5 clases mayores de blactamasas descritas por Richmond y colaboradores incluyendo el tipo IIIa (TEM) la cual es producida por muchas bacterias gram negativas. El fármaco también es estable a la blactamasa (penicilinasa) producida por Estafilococos. Además la cefotaxima sódica muestra gran afinidad para enlazarse a las proteínas de la pared celular, incluyendo PBP, Ib y III. La cefotaxima sódica también demostró actividad in vitro contra los siguientes microorganismos aunque la importancia clínica es desconocida: especies de Salmonella (incluyendo. S. typhi), especies de providencia y especies de Shigella. La cefotaxima sódica y los aminoglucósidos han mostrado un sinergismo in vitro contra algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa. La cefotaxima sódica está indicada en el tratamiento de aquellas infecciones graves por gérmenes grampositivos o gramnegativos, que sean sensibles al antibiótico: Infecciones de las vías respiratorias. Infecciones genitourinarias. Septicemias y endocarditis. Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de las vías biliares y del aparato gastrointestinal). Infecciones ginecológicas. Meningitis y otras infecciones del sistema nervioso central. Infecciones osteoarticulares. Infecciones de la piel y los tejidos blandos. Infecciones neonatales. Profilaxis quirúrgica en cirugía gastrointestinal, genitourinaria, obstétrica y ginecológica.

Farmacocinética y farmacodinamia: Adultos con función renal normal:Después de la inyección I.V. de 1 g, la concentración máxima es de 100 mg/ml después de 5 minutos. La misma dosis de 1 g por vía I.M. alcanza una concentración máxima de 24 mcg / ml después de 30 minutos. La vida media de eliminación es de 1 hora a 1.5 horas (vías I.V. e I.M.). El volumen aparente de distribución es de 0.3 ± 0.04 L/kg. La biodisponibilidad es del 90-95%. La unión a las proteínas es del 20 al 50% y se efectúa esencialmente con albúmina. Del 60 al 80% se elimina por vía renal; aproximadamente el 20% de la dosis administrada se encuentra en la orina en forma de su metabolito desacetilado. Adultos con insuficiencia renal:En este caso y las personas de edad se prolonga la vida media aproximadamente al doble. Niños:En los recién nacidos (a término) la vida media del producto se dobla. En los prematuros esta vida media se multiplica por un factor de 2 a 5. El metabolito desacetilado de la cefotaxima, la desacetilcefotaxima, también presenta actividad antibacteriana. El sinergismo de esta combinación y la vida media más prolongada de la desacetilcefotaxima (1.4 horas para la administración de un gramo I.V. y 3.3 horas para un gramo I.M.) aumenta la duración de la vida media efectiva de este complejo antibacteriano, altamente activo en sangre y tejidos, lo que se traduce en una mayor actividad a determinada dosis y, por lo tanto, reducción de la dosis diaria o de la frecuencia de administración.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas y betalactámicos.

Precauciones generales: Antes de que la terapia con XENDINMRsea instituida, debe hacerse una investigación cuidadosa para determinar si el paciente ha tenido previas reacciones de hipersensibilidad a la cefotaxima sódica, cefalosporinas, penicilinas y otras drogas. Efectos teratogénicos:El uso de este fármaco en mujeres con potencial de embarazo requiere que el beneficio sea evaluado con anticipación contra los riesgos posibles. En estudios perinatales y posnatales en ratas, los cachorros del grupo a los que se les administró 1,200 mg/kg de cefotaxima fueron significativamente más livianos al nacer y ligeramente más pequeños que los cachorros en el grupo controlado, durante 21 días de lactancia.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: La cefotaxima es excretada en leche materna en pequeñas concentraciones. Debe tenerse precaución cuando se administre XENDIN MRa mujeres lactantes. Se aconseja suspender la lactancia durante el tratamiento.

Reacciones secundarias y adversas: La cefotaxima es generalmente bien tolerada. Las reacciones adversas más comunes son reacciones locales después de inyecciones I.M. o I.V. Otras reacciones adversas han sido encontradas infrecuentemente. Las reacciones adversas más frecuentes (más de 1%) son: Local (4.3%). inflamación en el lugar de la inyección con administración I.V.; dolor, y sensibilidad después de una inyección I.M. Hipersensibilidad (2.4%): comezón, prurito, fiebre y eosinofilia. Gastrointestinal (1.4%). colitis, diarrea, nausea y vómito. Síntomas de colitis pseudomembranosa pueden aparecer durante o después del tratamiento con el antibiótico. Se han reportado casos raros de náusea y vómito. Reacciones adversas menos frecuentes (menos del 1%): Sistema hematológico: se ha reportado neurotropenia, leucopenia transitoria, eosinofilia, trombocitopenia y agranulocitis. Algunos individuos han desarrollado pruebas positivas de coombs durante el tratamiento con cefotaxima y otros antibiótioticos cefalosporínicos. Se han reportado casos raros de anemia hemolítica. Sistema genitourinario: moniliasis, vaginitis. Sistema nervioso central. Dolor de cabeza. Hígado:se han reportado elevaciones transitorias de transaminasas ASAT y ALAT séricas, y fosfatasa alcalina. Riñón. como en otras cefalosporinas, se han observado elevaciones ocasionales transitorias de BUN con la administración de cefotaxima.

Interacciones medicamentosas y de otro género: XENDINMRno debe mezclarse jamás con otro antibiótico en la misma jeringa ni en el mismo líquido de perfusión. El probenecid interfiere con la transferencia tubular renal de las cefalosporinas, retrasando su excreción y aumentando, por lo tanto, su concentración plasmática. La administración de productos favorecedores de estasis fecal queda determinantemente prohibida en los tratamientos con XENDIN MR, sobre todo en sujetos encamados.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Durante el tratamiento con cefalosporinas, la reacción de Coombs puede dar falsos positivos, situación que puede presentarse en los pacientes tratados con cefotaxima. XENDINMRpuede producir una reacción falsa positiva en la determinación de glucosa en orina si se emplean sustancias reductoras, lo que puede evitarse utilizando un método específico como el de la glucoxidasa.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Estudios efectuados en varias especies de animales no mostraron efectos de carcinogénesis.

Dosis y vía de administración: XENDINMRes un antibiótico inyectable que puede ser administrado por vía intravenosa o intramuscular. Se prescribe de la siguiente manera: Pacientes con función renal normal. Adultos:Por vía intravenosa o intramuscular, la dosis usual es de 1-3 g/día, que podrán ser aumentados hasta 12 g/día (divididos en 3 aplicaciones), según la gravedad de la infección. En las infecciones urinarias la dosis promedio de 2 g/día puede ser suficiente. En meningitis la dosis promedio es de 6 g/día. Profilaxis quirúrgica:La posología usual es de 1 g I.V. durante la inducción de la anestesia, repetida en el postoperatorio durante no más de 24 horas. En cesáreas, 1 g al pinzar el cordón umbilical seguido por 1g I.V. 6 y 12 horas después de la primera dosis. Niños lactantes y recién nacidos mayores de 4 semanas: En promedio 50-75 mg/kg/día en una administración al día o dividido en 2 cada 12 hrs o en 4 aplicaciones (una cada 6 hrs). En infecciones graves, la dosis podrá ser aumentada, hasta 200 mg/kg/día. Los niños con peso corporal superior a 50 kg recibirán la posología recomendada para adultos. Prematuros y recién nacidos: de 0 a 1 semanas: 50 a 75 mg/kg/día en dos inyecciones. De 1 a 4 semanas: 75 a 150 mg/kg/día en tres inyecciones. Las infecciones meníngeas provocadas por gérmenes comprendidos en las indicaciones de cefotaxima pueden ser tratadas con dosis mayores (85 mg/kg o sea, aproximadamente 6 g/día en adultos de peso medio y 100 mg/kg o más en niños). Pacientes con insuficiencia renal:cuando el aclaramiento de creatinina es menor o igual a 10 ml/min, se usará media dosis. Si el aclaramiento de creatinina es menor o igual a 5 ml/min, se administrará 1g cada 12 horas. En el caso de pacientes adultos sometidos a hemodiálisis, se administrará 1g I.V. al final de cada sesión y se repite cada 24 horas. En la mayoría de los casos esta posología es suficiente. Vía intravenosa:Cefotaxima 1 g I.V.; se disuelve la cefotaxima en el solvente y puede administrarse directamente en la vena o en el tubo de perfusión. Puede administrarse en perfusión continua o discontinua durante 20 a 60 minutos, para lo cual se diluye el contenido del frasco ámpula de 1 g en 250 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9%, de glucosa al 5 %, en solución de Ringer o en lactato sódico.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: En caso de sobredosificación y sobre todo en pacientes con insuficiencia renal existe el riesgo de encefalopatía metabólica reversible.

Presentación(es): Caja con 1 frasco ámpula con polvo y 1 ampolleta con 4 ml de diluyente.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. La estabilidad de una solución de cefotaxima a una concentración de 1 g/250 ml es satisfactoria durante 24 horas, si se mantiene en refrigeración empleando cualquiera de los siguientes líquidos para perfusión: Cloruro de sodio al 0.9%, glucosa al 5%, solución de Ringer.

Leyendas de protección: Este medicamento es de empleo delicado. Léase instructivo anexo. No se administre si el sello ha sido violado. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. El uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Laboratorios Salus, S.A de C.V. Km 22.5: Carretera Guadalajara Morelia. 45640. Tlajomulco de Zúñiga Jalisco. MRMarca registrada. Oficinas en México: Calzada de los Leones No. 130. Col. Alpes. Delegación Álvaro Obregón. CP 01010, México D.F.

Número de registro del medicamento: 428M96 SSA IV