LAGRIFILM PLUS

Denominación genérica: Alcohol polivinílico, povidona, producto higiénico.

Forma farmacéutica y formulación: Solución. Cada ml contiene: Alcohol polivinílico 14 mg, povidona 6 mg. Vehículo cbp 1 ml.

Indicaciones terapéuticas: Alivia ojos secos e irritados. Refrescante y lubricante ocular.

Farmacocinética y farmacodinamia: LAGRIFILM PLUS®es una solución transparente, lubricante, con propiedades protectoras, que forma una película invisible a los 4 ó 5 minutos de su aplicación. LAGRIFILM PLUS®es útil para aliviar la resequedad del ojo formando una película que protege a la conjuntiva y epitelio corneal de la irritación mecánica y la fricción de los párpados facilitando la regeneración de los tejidos lesionados. A diferencia de soluciones de metilcelulosa, LAGRIFILM PLUS®resiste mejor la acción "de lavado" de las secreciones lagrimales, no es opaca y posee menor viscosidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No hay evidencia al respecto hasta el momento.

Reacciones secundarias y adversas: No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Interacciones medicamentosas y de otro género: No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No hay evidencias al respecto hasta el momento.

Dosis y vía de administración: Adultos:2 gotas en cada ojo cada 2 ó 3 horas. Niños menores de 12 años:1 gota en cada ojo cada 6 horas. Vía de administración:oftálmica.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: En base en la inocuidad de los agentes activos, no existen riesgos de sobredosificación por ingesta accidental.

Presentación(es): Caja con frasco gotero con 15 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese en lugar fresco.

Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Brasil por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Av. Guarulhos, 3272 - Guarulhos - Sao Paulo - Brasil. Hecho en Estados Unidos por: Allergan Inc. Waco, Texas 76712. Importado y distribuido por: Allergan, S.A. de C.V. Av. Michoacán no. 20 Bodega 10, Sección E, Parque Industrial FINSA, Col. Renovación Iztapalapa, CP 09209, México D.F.

Número de registro del medicamento: 69460 SSA

Clave de IPPA: 093300CI070338