MAXUS

Condroitín sulfato

Solución oftálmica

Forma farmacéutica y formulación: Cada ml contiene: condroitín sulfato 30,0 mg, ácido hialurónico (sal sódica) 3,0 mg, aprotinina liofilizada 5,6 mg. Excipiente cbp 1,0 ml.

Indicaciones terapéuticas: Tratamiento sintomático de insuficiencia lagrimal y alteraciones cornéales por déficit de mucopolisacáridos.

Dosis y vía de administración: Oftálmica. Aplicar 1 o 2 gotas directamente sobre cada ojo de 4 a 5 veces por día.

Presentación(es): Caja con frasco gotero de 10 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento: No se garantiza la esterilidad del producto en caso de que el empaque primario tenga señales de haber sufrido ruptura previa. Conserve el frasco gotero bien tapado en refrigeración de 2-8°C. Una vez abierto podrá conservarse durante 30 días a temperatura no mayores de 25°C. No se congele. No se deje al alcance de los niños. No se administre si presenta hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Si persisten las molestias consulte a su especialista. Para evitar su contaminación, evite que la punta toque cualquier superficie. Tapar el envase después de su uso. Producto higiénico en México.

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Lab. Pablo Cassará S.R.L., Carhué 1096 - Bs, As., Argentina. Para: Baush & Lomb Argentina S.R.L. , Av. Juan B. Justo 2781 Bs, As., Argentina. Importado y distribuido en México por: Baush & Lomb México, S.A. de C.V., Av. Michoacán No. 20 Bodega 10 secc. F; Col. Renovación; Del. Iztapalapa, C.P. 09209 México, D.F. México Reg. No. 1030C2003 SSA. Venta bajo receta en Argentina Industria Argentina. Esp. Medicinal Aut. por el M.S. Certificado No. 46.338 Directora Técnica: Carina G. Tarzia-Farmacéutica