2119 | Laboratorio ALMIRALL
Ebastina. Seudoefedrina. Antihistamínico. Descongestivo nasal. LP Caps. x 10.
Antihistamínico.
La ebastina es un antihistamínico derivado de la piperidina con una poco significativa capacidad sedante y antimuscarínica. Su mecanismo de acción consiste en el bloqueo específico de los receptores H1para la histamina, presentes en las células efectoras. Antagoniza los efectos vasodilatadores, aumentadores de la permeabilidad vascular y favorecedores de la secreción de moco de la histamina. Puede administrarse por vía oral. Es objeto de un metabolismo extenso y su metabolito más importante es la carebastina, cuya actividad antihistamínica es la principal responsable de los efectos farmacológicos, ya que el pico plasmático de la carebastina coincide con la máxima respuesta farmacológica. Este metabolito posee una vida media de 10,6 horas.
Alivio sintomático de las reacciones de hipersensibilidad, incluidos rinitis y prurito.
Vía oral. Niños de 6 a 12 años: 5mg/día. Niños mayores de 12 años y adultos: 10mg/día.
Cefaleas, rash cutáneo, aumento de peso.
Suspender su administración 48-72 horas antes de realizar estudios de alergia cutánea. No administrar a la mujer embarazada a menos que el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. Suspender la lactancia si la madre que amamanta debe recibir la droga.
Hipersensibilidad a la ebastina.
Pseudoefedrina.
Descongestivo sistémico.
La seudoefedrina actúa sobre los receptores alfaadrenérgicos de la mucosa del tracto respiratorio y produce vasoconstricción. Contrae las membranas mucosas nasales inflamadas, reduce la hiperemia tisular, el edema y la congestión nasal, y aumenta la permeabilidad de las vías respiratorias nasales. Puede aumentar el drenaje de las secreciones de los senos y abrir los conductos obstruidos de las trompas de Eustaquio. Se metaboliza de modo incompleto en el hígado. El comienzo de la acción se evidencia en 15 a 30 minutos y se elimina por vía renal; la velocidad de excreción aumenta en orina ácida.
Congestión nasal, de senos y de las trompas de Eustaquio.
Adultos: 120mg cada 8h a 12h; dosis máxima: 240mg/día. Niños de 6 a 12 años: 60mg cada 8h a 12h; niños mayores de 12 años: dosis de adultos. Jarabe: adultos: 60mg 3 a 4 veces/día; niños: 4mg/kg o 125mg/m2en 4 tomas; lactantes de hasta 4 meses: 15mg 3 o 4 veces/día; niños de 4 meses a 7 años: 30mg 3 o 4 veces/día; niños mayores de 7 años: dosis para adultos.
Signos de sobredosis: convulsiones, taquipnea, alucinaciones, hipertensión, taquicardia o bradicardia, nerviosismo e inquietud. Pueden aparecer micción dolorosa o difícil, mareos, cefaleas, náuseas, vómitos o debilidad.
La medicación se debe tomar algunas horas antes de acostarse para minimizar la posibilidad de insomnio. Los efectos secundarios adversos aparecen con mayor frecuencia en lactantes, en recién nacidos y pretérminos. No se recomienda su uso durante el período de lactancia, debido a que las aminas simpaticomiméticas implican un riesgo mayor que el normal para el lactante.
La administración de seudoefedrina antes o poco después de la anestesia con cloroformo, ciclopropano o halotano puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas, sobre todo en pacientes con una cardiopatía preexistente. Los efectos de la medicación antihipertensiva pueden ser menores con la seudoefedrina. Esta última también puede inhibir el efecto de los bloqueantes betaadrenérgicos. Puede resultar estimulación aditiva sobre el SNC al administrarse con medicamentos estimulantes de éste. El uso de glucósidos digitálicos o levodopa puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas. Los IMAO pueden prolongar e intensificar los efectos vasopresores y estimulantes cardíacos de la seudoefedrina. Pueden reducirse los efectos antianginosos de los nitratos. Las hormonas tiroideas pueden aumentar los efectos de la seudoefedrina.
La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de cardiopatía isquémica, hipertensión leve a moderada, diabetes mellitus, glaucoma, hipertiroidismo e hipertrofia prostática.
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