LEXOTAN

Denominación genérica: Bromazepam.

Forma farmacéutica y formulación: Comprimidos. Cada comprimido contiene: bromazepam 3 y 6 mg. Excipiente cbp 1 comprimido.

Indicaciones terapéuticas: Ansiedad, tensión y otras alteraciones somáticas o psiquiátricas asociadas con el síndrome de ansiedad. Adyuvante en el tratamiento de la ansiedad o excitación asociados con las alteraciones psicológicas, tales como alteraciones en el estado de ánimo o la esquizofrenia. Las benzodiacepinas únicamente están indicadas cuando una alteración es severa, incapacitante o que someta al individuo a un ansiedad extrema.

Farmacocinética y farmacodinamia: Propiedades farmacodinámicas:mecanismo de acción: en dosis bajas, LEXOTAN®reduce en forma selectiva la tensión y la ansiedad. En dosis elevadas, se manifiestan sus propiedades sedantes y de relajante muscular. Propiedades farmacocinéticas: absorción: las concentraciones máximas en plasma se alcanzan dentro de las 2 horas de la administración oral de bromazepam. La biodisponibilidad absoluta (versus solución IV) y relativa (versus solución oral) de la tableta es del 60% y 100% respectivamente. Distribución: en promedio, el 70% de bromazepam se une a las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución es de 50 litros. Metabolismo: bromazepam es metabolizado en el hígado. Cuantitativamente, predominan dos metabolitos: 3-hidroxi-bromazepam y 2-(2-amino-5-bromo-3-hidroxibenzoil) piridina. Eliminación: la recuperación urinaria del bromazepam intacto y de los conjugados glucurónidos, del 3-hidroxi-bromazepam y 2-(-2-amino-5-bromo-3-hidroxibenzoil) piridina, es del 2%, 27% y 40% de la dosis administrada. Bromazepam tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 20 horas. La depuración es de 40 ml/min. Farmacocinética en poblaciones especiales: ancianos: la vida media de eliminación puede prolongarse en los pacientes ancianos (ver las instrucciones especiales de dosificación).

Contraindicaciones: LEXOTAN®no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a las benzodiacepinas, insuficiencia respiratoria severa, insuficiencia hepática severa (las benzodiacepinas no están indicadas en el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática severa, ya que pueden producir encefalopatía) o síndrome de apnea durante el sueño.

Precauciones generales: Amnesia: las benzodiacepinas pueden inducir amnesia anterógrada. La amnesia anterógrada puede presentarse utilizando dosis terapéuticas elevadas (documentadas de 6 mg), incrementándose el riesgo con dosis más elevadas. Duración del tratamiento: puede ser útil el informar al paciente, cuando se inicia el tratamiento, que éste será de duración limitada y debe explicársele en forma precisa la forma en que la dosis se disminuirá progresivamente. Es importante que el paciente esté consciente de la posibilidad de que pueda presentarse el fenómeno de rebote mientras se está suspendiendo el fármaco. Precauciones generales: uso concomitante de alchol/depresivos SNC: se debe evitar el uso concomitante de LEXOTAN®con alcohol y/o depresivos del SNC. El uso concomitante de esos medicamentos tiene el potencial de incrementar los efectos clínicos de LEXOTAN®, que podrían incluir sedación aguda, depresión respiratoria y/o cardiovascular clínicamente relevante (ver Interacciones medicamentosas y de otro género). Historia médica de abuso de alcohol o drogas: se debe extremar precauciones con el uso de LEXOTAN®en pacientes con historia médica de abuso de alcohol o drogas. El paciente debe ser revisado en forma regular al inicio del tratamiento con el objeto de minimizar la dosis y/o la frecuencia de la administración y para prevenir la sobredosis debido a la acumulación. Cuando se utilizan benzodiacepinas, pueden desarrollarse los síntomas de abstinencia al cambiar a las benzodiacepinas con una vida media de eliminación considerablemente mas corta (ver abuso y dependencia). Tolerancia: se puede desarrollar alguna pérdida de respuesta a los efectos de LEXOTAN®después de su uso continuo por períodos prolongados. Las benzodiacepinas no deben utilizarse solas para tratar la depresión o la ansiedad asociada con la depresión (en tales pacientes puede precipitarse el suicidio). No se recomienda la administración de benzodiacepinas para el tratamiento primario de la enfermedad psicótica. Los pacientes con una supuesta o conocida dependencia al alcohol, a medicamentos o a drogas, no deben tomar benzodiacepinas, excepto en raras situaciones, bajo supervisión médica. No se deberán utilizar benzodiacepinas como único tratamiento de la depresión o ansiedad asociada con depresión (se podría precipitar un suicidio en esos pacientes). No es recomendable el uso de benzodiacepinas para el tratamiento primario de enfermedad psicótica. Grupos de pacientes específicos. en los pacientes con miastenia gravis a quienes se les prescribe LEXOTAN®, se debe tener cuidado debido a la debilidad muscular preexistente. Se requiere de atención particular a los pacientes con insuficiencia respiratoria crónica debido al riesgo de que presenten depresión respiratoria. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa (deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción glucosa-galactosa) no deben tomar este medicamento, ya que contiene lactosa. Dependencia: el uso de benzodiacepinas y de agentes similares a las benzodiacepinas puede conducir al desarrollo de dependencia física o psiquíca a estos productos (ver Reacciones secundarias y advertencias). El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y la duración del tratamiento; también es mayor en los pacientes con historia médica de alcoholismo y/o abuso de drogas. Abstinencia: una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la terminación del tratamiento se acompañará de síntomas de abstinencia. Estos pueden consistir en cefalea, dolor muscular, ansiedad extrema, tensión, inquietud, confusión e irritabilidad. En los casos severos, se pueden presentar los siguientes síntomas: alejamiento de la realidad, despersonalización, hiperacusias, adormecimiento y hormigueo de las extremidades, hipersensibilidad a la luz, ruido y contacto físico, alucinaciones o crisis epilépticas (ver Reacciones secundarias y advertencias). Puede presentarse un efecto de rebote de la ansiedad, consistente en un síndrome transitorio en el que los síntomas que requirieron del tratamiento con LEXOTAN®recurren en forma intensa, y pueden presentarse al suspender el tratamiento. Se puede acompañar por otras reacciones, incluyendo cambios en el estado de ánimo, ansiedad o alteraciones del sueño e inquietud. En vista de que el fenómeno de abstinenciay el fenómeno de rebote es mayor después de la suspensión abrupta del tratamiento, se recomienda que la dosis se disminuya en forma gradual. Efectos sobre la capacidad para manejar o el uso de maquinaria: la sedación, la amnesia y las alteraciones en la función muscular pueden afectar en forma adversa la capacidad para manejar o utilizar maquinaria. Este efecto se incrementa si el paciente ha ingerido alcohol.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: No se ha establecido la seguridad de bromazepam en el embarazo humano. Una revisión de los eventos adversos producidos por fármacos, reportados espontáneamente, no muestra una incidencia mayor que la que podría anticiparse en una población similar no tratada. En varios estudios, se ha sugerido un incremento en el riesgo de malformaciones congénitas asociadas con el uso de tranquilizantes menores (diazepam, meprobamato y clordiazepoxido), durante el primer trimestre del embarazo. Debe evitarse la administración de bromazepam durante el embarazo, a menos que no exista otra alternativa más segura. Si el producto se prescribe a una mujer con potencial para concebir, se le debe advertir que debe contactar a su médico, respecto de la suspensión del medicamento, si intenta embarazarse o si se sospecha que está embarazada. Se permite la administración de bromazepam durante los últimos tres meses del embarazo o durante el trabajo de parto únicamente en caso de una estricta indicación médica, ya que en el neonato pueden presentarse, debido a la acción farmacológica del medicamento, efectos tales como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria moderada. Asimismo, los infantes nacidos de madres quienes tomaron benzodiacepinas en forma crónica durante las últimas etapas del embarazo pueden desarrollar una dependencia física y pueden estar en cierto riesgo de desarrollar los síntomas de abstinencia en el período postnatal. Las madres que están amamantando no deben tomar LEXOTAN®, ya que las benzodiacepinas pasan a la leche materna.

Reacciones secundarias y adversas: LEXOTAN®es bien tolerado en dosis terapéuticas. Se pueden presentar los siguientes efectos no deseados: desórdenes psiquiátricos: estado de confusión, desorden emocional. Estos fenómenos se presentan principalmente al inicio de la terapia y generalmente desaparecen con la administración prolongada. Se han reportado ocasionalmente cambios en la líbido. Depresión:se podría desenmascarar una depresión preexistente durante el uso de benzodiacepinas. Reacciones paradójicas:tales como agitación, irritabilidad, agresividad, falsas percepciones, ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inapropiado y otros efectos adversos sobre el comportamiento se pueden presentar con el uso de benzodiacepinas o agentes similares a las benzodiacepinas (ver Abuso de drogas y dependencia). En caso de presentarse, se deberá discontinuar el uso del fármaco. La probabilidad de que se presenten en niños y pacientes ancianos es mayor que en otros pacientes. Dependencia: el uso crónico (aún a dosis terapéuticas) puede llevar al desarrollo de dependencia física y psíquica: la suspensión de la terapia puede producir en fenómeno de abstinencia o rebote (ver Precauciones generales y Abuso de droga y dependencia). Se ha reportado el abuso de benzodiacepinas. Alteraciones del sistema nervioso: se ha reportado que estos fenómenos pueden presentarse generalmente al inicio de la terapia y generalmente desaparecen con la administración continua: somnolencia, mareo, dolor de cabeza, disminución del estado de alerta y ataxia. La amnesia anterógrada puede presentarse utilizando dosis terapéuticas, incrementándose el riesgo con dosis más elevadas. Los efectos de amnesia pueden asociarse con una conducta impropia. Alteraciones visuales:visión doble, este fenómeno se presenta principalmente al inicio de la terapia y generalmente desaparece con la administración continua. Alteraciones gastrointestinales:ocasionalmente se han reportado alteraciones gastrointestinales. Alteraciones piel y tejido subcutáneo:ocasionalmente se han reportado alteraciones en piel y tejido subcutáneo. Alteraciones musculoesquléticas y del tejido conectivo:debilidad muscular, este fenómeno se presenta principalmente al inicio de la terapia y generalmente desaparece con la administración continua. Alteraciones generales y condiciones del sitio de administración:fatiga, este fenómeno se presenta principalmente al inicio de la terapia y generalmente desaparece con la administración continua. Heridas,envenenamiento y procedimientos para complicaciones:se ha reportado un incremento en caídas y fracturas en los ancianos que utilizan benzodiacepinas. Alteraciones respiratorias: depresión respiratoria. Alteraciones cardíacas: falla cardíaca, incluyendo paro cardíaco

Interacciones medicamentosas y de otro género: Interacción farmacocinética medicamentosa (IFM): existe la posibilidad de que los compuestos que inhiben algunas enzimas hepáticas pueden tener influencia en la actividad de aquellas benzodiacepinas que son metabolizadas por estas enzimas. La administración concomitante de cimetidina puede prolongar la vida media de eliminación de bromazepam. Interacciones farmacodinámicas medicamentosas (IFM): si LEXOTAN®se administra de manera concomitante con otros fármacos que actúen a nivel central, incluyendo alcohol, su efecto sedante, respiratorio y hemodinámico puede intensificarse. Los pacientes que estén recibiendo LEXOTAN®deberán evitar el uso de alcohol (ver Precauciones generales). Consultar la sección de sobredosis sobre precauciones con otros fármacos del sistema nervioso central, incluyendo alcohol. En el caso de los analgésicos narcóticos, también se puede presentar una intensificación de la euforia, conduciendo a un incremento en la dependencia del medicamento psiquiátrico.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se desconocen hasta la fecha.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: En estudios de carcinogenicidad en ratas, no se encontró ninguna evidencia del potencial carcinogénico del bromazepam. Bromazepam no fue genotóxico en pruebas in vitroe in vivo. La administración oral diaria de bromazepam en ratas no tuvo ningún efecto en la fertilidad y el funcionamiento reproductivo general. Se observaron incrementos de mortalidad fetal, incremento en la tasa de mortinatos y reducción en la sobrevivencia de crías cuando se administró bromazepam a ratas embarazadas. En estudios de embriotoxicidad/teratogenicidad, no se detectó efecto teratogénico en dosis superiores a los 125 mg/kg/día. Después de la administración de dosis superiores a los 50 mg/kg/día a conejas embarazadas, se observó reducción en el aumento del peso de la madre, reducción en el peso del feto e incremento en la incidencia de resorción. Toxicidad crónica: no se observaron desviaciones de lo normal en estudios de toxicidad a largo plazo, excepto por un incremento en el peso del hígado. Una observación histopatológica mostró hipertrofia centrolobular hepatocelular, lo cual fue considerado como indicativo de inducción enzimática por el bromazepam. Los efectos adversos observados con dosis elevadas y considerados como leves a moderados fueron: sedación, ataxia, ataques convulsivos breves aislados, elevación de la fosfatasa alcalina sérica e incremento limítrofe en el SGPT.

Dosis y vía de administración: Dosis estándar: dosis promedio para la terapia ambulatoria:1,5-3 mg hasta tres veces al día. Casos severos, especialmente en el hospital: 6-12 mg dos o tres veces al día. Estas cantidades son recomendaciones generales y la dosis debe ser determinada individualmente. El tratamiento de los pacientes externos debe comenzar con dosis bajas, e incrementarse gradualmente hasta un nivel óptimo. La duración del tratamiento debe ser lo más corto posible. El paciente debe ser reevaluado en forma regular y debe considerarse la necesidad de un tratamiento continuado, especialmente en el caso de que el paciente no tenga síntomas. El tratamiento, en términos generales, no debe ser mayor de 8-12 semanas, incluyendo un período de disminución de dosis. En ciertos casos, puede ser necesario extender el tratamiento más allá del período máximo; si es el caso, no debe realizarse sin la reevaluación del estado del paciente con procedimientos especializados. Instrucciones especiales de dosificación: LEXOTAN®generalmente no está indicado en niños, pero si el médico considera que el tratamiento con LEXOTAN®es apropiado, entonces la dosis debe ajustarse de acuerdo con su bajo peso corporal (aproximadamente 0,1-0,3 mg/kg peso corporal). Los pacientes ancianos (ver Farmacocinética en Poblaciones Especiales) y aquellos con insuficiencia hepática requieren dosis bajas debido a variaciones individuales en la sensibilidad y la farmacocinética.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: Síntomas: las benzodiacepinas comúnmente producen somnolencia, ataxia, disartria y nistagmus. La sobredosis con LEXOTAN®rara vez pone en riesgo la vida si se toma solo, pero podría favorecer areflexia, apnea, hipotensión, depresión cardiorespiratoria y coma. En caso de presentarse un coma, generalmente dura unas cuantas horas pero puede ser más prolongado y cíclico, particularmente en pacientes ancianos. Los efectos depresores respiratorios son más serios en pacientes con enfermedad respiratoria. Las benzodiacepinas incrementan los efectos de otros depresores del SNC, incluyendo el alcohol. Tratamiento: monitorear los signos vitales del paciente e implementar medidas de soporte de acuerdo con el estado clínico del paciente. En particular, los pacientes que necesiten tratamiento sintomático por efectos cardiorrespiratorios o efectos del SNC. La absorción posterior debe prevenirse usando un método adecuado p. ej. tratamiento dentro de 1 a 2 horas con carbón activado. Para pacientes somnolientos, es obligatoria la protección de las vías aéreas si se utiliza carbón activado. En el caso de una ingestión mezclada, se debe considerar el lavado gástrico, sin embargo no como una medida rutinaria. Si la depresión del SNC es severa, considerar el uso de flumazenil (LANEXAT®), un antagonista benzodiacepinas. Sólo debe ser administrado bajo condiciones de monitoreo cercano. Tiene una vida media corta (como una hora); por lo tanto, los pacientes a los que se les administre flumazenil requerirán monitoreo después de que los efectos desaparezcan. El flumazenil deberá ser utilizado con extrema precaución con fármacos que reducen el umbral de convulsiones (p. ej., antidepresivos tricíclicos). Para mayor información sobre el correcto uso de este medicamento, referirse a la información para prescribir de flumazenil (Lanexat®).

Presentación(es): Caja con 30 y 100 comprimidos de 3 o 6 mg en envase de burbuja.

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30 °C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

Leyendas de protección: Léase instructivo anexo. Su venta requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia. Su uso prolongado aún a dosis terapéuticas puede causar dependencia. No se deje al alcance de los niños. No se use en el primer trimestre del embarazo y la lactancia

Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en México por: Syntex S.A. de C.V. Vía I. Fabela Nte. No. 1536-A, Col. Parque Industrial, 50030, Toluca, México. Para: Productos Roche S.A. de C.V. Vía I. Fabela Nte. No. 1536-B, Col. Parque Industrial, 50030, Toluca, México. Para información adicional sobre este medicamento comuníquese a nuestro Centro de Información Médica, Tel. (01)(55) 52585099 y 01-800-0076243, o [email protected]. ®Marca registrada.

Número de registro del medicamento: 80663 SSA II.

Clave de IPPA: Entrada No. 083300RR010213